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大连肿瘤600+基因全面用药基(组织)

¥16000.00起 报告周期:10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)个工作日 样本类型:样本A(四选一): ①石蜡切片 ②石蜡包埋组织(玻片) ③新鲜组织 ④穿刺活检组织 样本B: ⑤全血 备注:样本A+B同时送检

项目介绍

本产品为基于二代测序(NGS)技术的肿瘤组织与血液配对检测方案,旨在为实体瘤患者提供全面、精准的个体化用药指导。检测涵盖600余个与肿瘤发生发展及治疗密切相关的基因,通过对肿瘤组织样本(样本A)进行高通量测序,全面解析基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异(CNV)及基因融合等关键变异信息。同时,通过匹配患者外周血样本(样本B)进行胚系对照分析,能有效区分体细胞突变与遗传性变异,提升检测结果的临床解读准确性。该检测方案可为临床医生提供靶向治疗、免疫治疗(如TMB、MSI状态评估)及化疗药物敏感性相关的分子标志物信息,辅助制定个体化治疗方案。基于组织样本的检测通常需要10个工作日出具报告,若送检新鲜组织样本,则报告周期额外增加2个工作日。

适用人群

本检测主要适用于经病理确诊为实体瘤的患者,尤其适合:1. 初诊晚期或转移性实体瘤患者,寻求基于分子分型的精准一线治疗选择;2. 经历标准治疗后出现疾病进展或耐药的实体瘤患者,探索后续潜在的治疗靶点与药物;3. 拟参与临床试验的患者,用于评估是否符合特定分子标志物的入组标准;4. 需要全面评估肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定性(MSI)等免疫治疗相关生物标志物的患者。

临床意义

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

检测方法

NGS

常见问题

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