在大连旅顺口区做结直肠癌组织11基因,这篇指南帮你了解检测内容和预约流程。

检测内容

通过高通量测序检测11个关键基因,精准指导结直肠癌靶向用药与化疗毒性评估,价格3450元。

本产品采用高通量测序(NGS)技术,对结直肠癌患者肿瘤组织样本中的11个基因执行检测,可同时识别点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及融合(FUSION)四类变异。覆盖基因包括BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1。测序深度要求≥500×,质控标准严格(均一性≥90%,Q30≥80%)。能发现影响EGFR单抗(西妥昔单抗、帕尼单抗)疗效的KRAS/NRAS突变,指导BRAF V600E靶向联合方案,识别HER2扩增及NTRK融合以匹配相应靶向药,并通过UGT1A1多态性评估伊立替康等化疗药的毒副风险。不能检测MSI状态、免疫治疗标志物(如PD-L1、TMB),也不适用于MRD监测或非结直肠癌的用药指导。

谁需要做这个检测

  • 新诊断晚期或转移性结直肠癌患者,需决定一线靶向治疗方案
  • 计划使用西妥昔单抗或帕尼单抗的患者,需确认KRAS/NRAS突变状态
  • 携带BRAF V600E突变患者,需评估康奈非尼联合方案适用性
  • 将进行伊立替康化疗的患者,需通过UGT1A1基因型预测毒副风险
  • 化疗效果不佳、希望更换方案或寻找临床试验机会的复发患者
  • HER2扩增或NTRK融合确诊患者,需确认是否有对应靶向药或新药

怎么做这个检测

  1. 咨询医生或在线客服,确认检测适应症(晚期/转移性结直肠癌,或计划使用伊立替康者)
  2. 提供既往病理报告或出院小结,评估样本类型(组织或血液均可)
  3. 在大连当地医院或合作机构得到组织切片(手术或活检样本)
  4. 将样本通过冷链物流寄送至检验中心(或由专人上门收取)
  5. 实验室接收后行病理评估(肿瘤细胞含量≥10%)并提取核酸
  6. 建库、上机测序(NGS),平均测序深度≥500×,周期约5个工作日
  7. 生信研究比对11个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION,匹配用药数据库
  8. 出具报告,包含靶向药与化疗药指导、临床试验机会,电子版直达主治医生

采样仅需提供患者手术切除或活检的组织样本(石蜡包埋块或切片均可),无需空腹或特殊准备。如本地无合作医院,可通过邮寄专用样本盒寄送至检测中心,全程冷链运输保证样本质量。一般情况下5-7个工作日内出具报告,电子版可在线查看,纸质版同步寄送。

项目详情

项目分类: 肿瘤基因检测

样本类型: 组织

检测方法: NGS高通量测序

临床用途: 指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

报告周期: 10-15个工作日

参考价格: 3450元(2026年更新)

大连旅顺口区结直肠癌组织11基因机构推荐

大连旅顺口万核医学检测中心

地址: 辽宁省大连旅顺口区红光街37号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 中山区、西岗区、沙河口区、甘井子区、旅顺口区、金州区、普兰店区、长海县、瓦房店市、庄河市

周边: 近旅顺口区人民医院,旅顺口区图书馆旁,红光街市场对面

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 肿瘤基因检测/靶向药物筛选/肿瘤微小残留病灶MRD检测/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.8分(7条评价 5星好评86% 4星好评14% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

大连其他区域结直肠癌组织11基因机构:

1. 大连沙河口万核医学检测中心(沙河口区)

地址: 辽宁省大连市沙河口区华北路298号

电话: 400-8381-255

2. 大连甘井子万核医学检测中心(甘井子区)

地址: 辽宁省大连市甘井子区千山路187号

电话: 400-8381-255

3. 大连西岗万核医学检测中心(西岗区)

地址: 辽宁省大连市西岗区新开路108号

电话: 400-8381-255

4. 大连万核医学检测中心(中山区)

地址: 辽宁省大连市中山区大众街20号

电话: 400-8381-255

5. 中山万核医学基因检测中心(中山区)

地址: 辽宁省大连市中山区大众街20号

电话: 400-8381-255

大连三甲医院参考

1. 大连市中医医院

地址: 大连市中山区解放路321号

电话: 0411-82681738

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 解放军第210医院

地址: 辽宁省大连市西岗区胜利路80号

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 大连大学附属中山医院

地址: 辽宁省大连市中山区解放街6号

电话: 0411-62893000

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 大连铁路医院

地址: 辽宁省大连市中山区解放街6号

电话: 0411-62893000

资质: 三级甲等 / 综合医院

高频问答

问: 报告里写着‘质控标准:测序深度≥500×’,但我样本的深度是2705×,这个数字高了好还是低了好?

测序深度越高越好。≥500×是肿瘤NGS检测的最低质控标准,您样本的2705×深度超出标准5倍以上,说明检测结果非常可靠。深度越高,越能准确检出低频突变。例如原报告样例中KRAS G13D丰度仅17.78%,如果深度不够,可能漏检。高深度也保证了覆盖均一性(您的样本达到99%),确保11个基因的每个关键区域都被充分读取,结果可信度高。

问: 检测需要提供什么样的组织样本?手术切片可以吗?

最好提供手术切除的新鲜组织或石蜡包埋组织块(蜡块),肿瘤细胞含量需≥10%。如果是手术切片(切片玻片),需要至少5-10张未染色的白片,且需由病理科医生确认肿瘤区域足够。具体样本要求,您可以让主治医生或病理科与我们对接确认。

问: 我在大连,检测结果对医生制定化疗方案有多大帮助?

帮助明确。UGT1A1基因型直接预测伊立替康的毒副反应风险——(TA)6/(TA)6野生型风险最低,(TA)7/(TA)7纯合型风险最高,需要医生酌情减量。同时KRAS/NRAS/BRAF突变状态指导是否适合联合EGFR单抗。检测结果供医生参考,不作为唯一决策依据,需结合患者具体情况综合判断。

问: 我母亲确诊结直肠癌,这个检测能不能查出来她有没有遗传风险?

不能。该检测是针对肿瘤组织或血液中癌细胞的体细胞突变,目的是指导用药(靶向和化疗),不是用于评估遗传易感性。要了解遗传风险,需做专门的胚系(遗传)基因检测,比如检测林奇综合征相关基因。本检测的11个基因中,如KRAS、BRAF等突变多为后天获得,不直接代表遗传风险。

问: 我在大连,这个检测能查出肿瘤细胞里有没有KRAS G13D这样的突变吗?

能。本检测通过高通量测序(NGS)对KRAS基因的外显子2、3、4进行深度测序,可以检出包括G13D在内的点突变。例如原报告样例中就成功检出了KRAS p.G13D(突变丰度17.78%)。该突变会抑制GTPase活性,导致下游信号通路持续激活,检测结果直接指导用药:携带该突变的患者不适用西妥昔单抗或帕尼单抗。

问: 我父亲是结直肠癌患者,这个检测能查出来他有没有HER2扩增吗?

可以。本检测覆盖ERBB2(HER2)基因,检测内容包括拷贝数变异(CNV,即扩增)和点突变。原报告指出,ERBB2扩增的患者对曲妥珠单抗+帕妥珠单抗、曲妥珠单抗+拉帕替尼等NCCN推荐方案敏感,同时提示对西妥昔单抗耐药。

问: 我丈夫是直肠癌患者,他同时有乙肝,这个检测能查出来吗?

本检测专门针对结直肠癌的11个关键基因(如KRAS、NRAS、BRAF、ERBB2、NTRK1/2/3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1等)进行检测,用于指导靶向和化疗用药。它不用于诊断乙肝或任何其他感染性疾病。如果患者有乙肝,不影响该基因检测的进行,但需要告知主治医生,以便综合评估治疗方案。

需要注意的事项

  • 本检测仅适用于结直肠癌患者,不适用于其他癌种或健康对象筛查
  • 组织样本肿瘤细胞含量低于10%可能影响结果灵敏度,需重新取样或选择血液ctDNA检测
  • 不存在结果不能完全排除低频突变存在,需结合影像学及临床判断
  • 检测结果仅供临床用药参考,最终治疗方案需由主治医生综合制定
  • UGT1A1基因型仅预测伊立替康毒性风险,不直接指导靶向药选择
  • 如同时需要免疫治疗指导(MSI状态),建议额外进行MSI检测
  • 报告有效期为出具后7个工作日,如有疑问需在此期限内联系
  • 本检测不涉及蛋白质或RNA水平分析,不适用于基因表达定量