先看数据——大连西岗区染色体核型 550 带高分辨分析的检测参数和参考费用一目了然。
基本信息一览
项目分类: 综合基因检测
样本类型: 外周血/羊水/脐血/流产物
检测方法: G显带核型分析(550 带高分辨)
临床用途: 染色体数目异常、结构异常(易位/倒位/缺失/重复)、嵌合体检测;产前诊断金标准
报告周期: 16天
参考价格: 1540元(2026年更新)
检测范围说明
染色体核型550带高分辨分析通过G显带技术,在显微镜下观察23对染色体的数量与形态。检测覆盖全部46条染色体,分辨率为550条带,可发现≥5-10Mb的数目异常(如21三体、18三体、13三体、45,X、47,XXY)和结构异常(如平衡/不平衡易位、倒位、缺失、重复),并能检测嵌合体(如46,XY[20]/47,XY,+21[10])。普遍误区:核型正常不代表无问题,因技术局限性,微缺失/微重复(<5-10Mb)可能漏检,单基因遗传变异完全检测不到。报告结果仅对送检样本负责,不能作为最终诊断,需结合临床综合评估。若核型正常但临床体征明显,倡议进一步做染色体芯片或全外显子基因测序。
适用人群
- 反复流产夫妇:约5-10%因具有平衡易位等结构异常,核型可明确病因。
- 疑似染色体病患儿:智力低下、特殊面容,需排除数目或大片段异常。
- 高龄孕妇产前筛查:羊水穿刺结合核型分析,是唐氏综合征确诊金标准。
- 不孕不育人群:性发育异常或闭经,需排查性染色体异常如克氏、特纳综合征。
- 家族遗传病史者:既往生育异常患儿或家族中染色体病患者,评估再生育风险。
- 白血病患者(外周血):评估遗传性染色体异常,而非骨髓肿瘤特异性改变。
如何完成检测
- 咨询与评估:在大连医院或合作点由医生评估适应症,开具检测申请单。
- 样本提取:外周血4mL(肝素抗凝管)或羊水/脐血/流产物,由专业人员操作。
- 样本运输:常温保存,24小时内送至实验室,避免剧烈震荡。
- 细胞培养:样本接种于培养基,培养6-7天获取足够分裂期细胞。
- 制片与显带:秋水仙素处理、低渗、固定、制片,G显带染色显示550条带。
- 显微镜分析:计数≥20个分裂期细胞,按ISCN标准排列核型图。
- 结果审核:双人复核,出具书面报告含核型描述(如47,XY,+21)。
- 报告交付:16个工作天内发送至医生或受检者,提供遗传咨询解读。
大连西岗区染色体核型 550 带高分辨分析机构推荐
大连西岗万核医学检测中心
地址: 辽宁省大连市西岗区新开路108号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 中山区、西岗区、沙河口区、甘井子区、旅顺口区、金州区、普兰店区、长海县、瓦房店市、庄河市
周边: 近恒隆广场,奥林匹克广场旁,大连市第二人民医院对面
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.7分(7条评价 5星好评71% 4星好评29% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
大连其他区域染色体核型 550 带高分辨分析机构:
大连三甲医院参考
1. 大连铁路医院
地址: 辽宁省大连市中山区解放街6号
电话: 0411-62893000
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 大连市肛肠病医院
地址: 大连市沙河口区万岁街156号
电话: 0411-84305422
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 中国人民解放军第四○六医院
地址: 辽宁省大连市旅顺口区茂林街89号
电话: 0411-86623406
资质: 三级甲等 / 其他
4. 解放军第210医院
地址: 辽宁省大连市西岗区胜利路80号
资质: 三级甲等 / 综合医院
你可能想知道的
问: 报告写‘46,XX,dup(15)(q11q13)’表示什么?严重吗?
该核型表示15号染色体长臂q11到q13区带发生重复,大小约5-10 Mb以上。此区域重复与天使综合征或普拉德-威利综合征相关,但临床表现差异大,从轻度发育迟缓到严重智力障碍不等。建议结合临床表型及遗传咨询评估,必要时做甲基化检测确认。
问: 我备孕一年没怀上,做这个检查能查出原因吗?
不孕不育夫妇中,约5-10%存在染色体结构异常(如平衡易位),核型550带能清晰检测≥5-10Mb的染色体数目和结构异常。如果您和伴侣无明确病因,建议双方都做外周血核型分析,排除染色体因素。
问: 我在广州,抽完血后怎么查报告进度?
您好。样本送达实验室后,您可以通过送检医院或我们的客服渠道查询报告进度。通常样本接收后,细胞培养约6-7天,之后进入制片、显带、分析阶段,整个检测周期为16天。如有特殊疑问,请在收到结果后7个工作日内与我们联系。建议您保存好送检回执单,上面有样本编号,方便客服为您查询具体进度。
问: 报告出来后,你们会电话通知还是短信通知?
报告完成后,我们会通过短信和公众号消息双重通知您。短信内会附上电子报告下载链接或查询指引。如您需要纸质版邮寄,请在采样时登记地址,我们会在报告出具后1-2个工作日内寄出。
问: 报告写‘45,X[15]/46,XX[5]’嵌合体,我女儿能正常生育吗?
‘45,X’是特纳综合征的核型,嵌合体表示部分细胞正常、部分缺失一条X染色体。由于存在正常细胞系,症状可能较轻,部分患者可有月经甚至生育能力,但自然妊娠风险高。建议咨询遗传科医生,评估卵巢功能,并考虑辅助生殖或卵子保存等方案。
问: 报告结果显示正常‘46,XX’,但孩子有智力低下,是不是漏诊了?
核型正常不等于完全排除遗传病因。本检测分辨率为5–10 Mb,仅能检出染色体数目和大片段结构异常。如果存在小于5 Mb的微缺失/微重复(如Angelman综合征、Prader-Willi综合征),或单基因突变(如FMR1基因CGG重复导致的脆性X综合征),核型均无法检出。建议您进一步做染色体芯片(CNV-seq,分辨率100 kb–1 Mb)或全外显子测序排查。
检测前注意事项
- 采样必须使用肝素抗凝管,EDTA管会导致培养失败,样本作废。
- 检测周期为16个工作日,因细胞培养固有时间,无法加急。
- 核型正常不排除微缺失/微重复(<5-10Mb)或单基因病,需结合临床。
- 阳性结果(如21三体)不代表最终诊断,需遗传咨询和临床评估。
- 报告仅对送检样本负责,有疑义请在7个工作日内联系。
- 孕妇胎儿核型需羊水穿刺,有0.5-1%流产风险,需知情同意。
- 流产物样本需无菌采集,避免污染,否则可能培养失败。
- 本检测不适用于白血病骨髓样本评估肿瘤特征性改变。